为全面提升医疗机构药品质量管理水平，保障群众用药安全，加快推进药品智慧监管进程，今年以来，全国各地监管部门积极推动本地医药机构全面入驻“码上放心”药品追溯平台，构建起覆盖全链条的药品安全防护网，药品扫码直传技术不仅提升监管效能，更通过“一物一码”实现精准追溯，有效封堵假药流通渠道。
一、技术原理与设备选型
扫码直传的核心在于工业级扫码设备与平台的数据直连。以销邦SK9028C扫码枪为例，其采用激光扫描技术，支持GS1标准，可快速读取20位药品追溯码及UDI器械码，通过WiFi无线网络实现数据直传，无需电脑端中转。对于整箱药品，该设备可扫描外箱码后自动关联箱内所有最小包装码，实现“一扫全关联”，单次扫描效率提升80%。
批量处理场景则需追溯码一体机支持。销邦SK6095一体机集成高精度图像识别技术，单次最多可扫描60个条码，并自动过滤重复数据。设备内置主控系统可完成图像处理、数据校验及无线上传全流程，适用于高密度仓储环境。
二、PDA扫码枪标准化操作流程
1、前期准备，企业需完成“码上放心”平台认证，获取专属企业编码及API接口密钥，设备配置需确保网络稳定，建议采用WiFi或专线。
2、扫码枪上打开app，提供设备序列号，由销邦厂家协助设备认证及绑定“码上放心”直传接口。
3、导入“往来单位”，app点选“下载往来单位”图标，一键将信息导入扫码枪。
4、入库操作，点选“药品入库”图标，进入扫码界面，先选择“入库类型”，再选择“往来单位”，然后即可开始扫码，软件会自动记录和统计，扫码总数及最小包装数，“药品出库”操作相同。
5、上传，扫码完成后，点击“上传”按钮，即可通过网络一键直传至“码上放心”平台，无需通过电脑中转。
6、查看数据，登录“码上放心”平台，在“入出库单”》“单据处理状态查询”菜单可查看上传的数据。
三、合规要点与注意事项
企业需严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保上传数据真实有效。设备需定期校准，避免因镜头污损或网络波动导致数据丢失。对于异常扫码行为，如同一追溯码多次终端销售，平台将自动预警并触发监管核查。如遇扫码报错，上传报错等无法自行解决问题，及时联系厂家，寻求技术支持。
扫码直传技术通过设备智能化、流程标准化与监管数字化，为药品安全构建起“数据铁笼”。随着技术迭代，未来将实现与ERP、WMS、HIS系统的深度集成，进一步推动药品追溯体系向全品种、全流程、全数据方向演进。
